NATURE: 25. 1. 2016

Použití mezenchymálních kmenových buněk geneticky upravených pro zvýšenou tvorbu neurotrofického faktoru při léčbě Huntingtonovy choroby

Huntingtonova nemoc je velmi vážné dědičné onemocnění postihující centrální nervový systém, dochází k degeneračním pochodům spojených s atrofií mozkových částí, nejprve striatu, později celého mozku. Objevují nekoordinované trhavé pohyby a ztráta mentálních schopností. Z mozku derivovaný neurotrofický faktor (BDNF) se ukázal jako velmi prospěšný pro tyto pacienty. Předchází ztrátě neuronů a stimuluje růst a migraci neuronů nových. Nyní se provádí testy, které se snaží nalézt léčbu, která by zajistila dostatečné množství BDNF v mozku. Zatím probíhají pokusy na myších. Studie byla založena po podání lidských kmenových buněk produkujících BDNF přímo do mozkové tkáně, do striatu, myší, které trpí ekvivalentem Huntingtonovy nemoci. Ukázalo se, že u těchto myší se snižuje progrese striatální atrofie, navíc léčba výrazně snížila úzkost a zvýšila neurogenezi, tj. tvorbu nových neuronů. Podávání mezenchymálních kmenových buněk s BDNF sekrecí také prodloužilo délku života léčených myší oproti myším, které nemocí také trpěly, ale dostávaly pouze placebo. Je tedy patrné, že kmenové buňky je možné využít k terapii mnohých neurodegenerativních nemocí, jakou jsou Parkinson, Alzheimer, ale i Huntington.

http://www.nature.com/mt/journal/vaop/naam/abs/mt201612a.html